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遺伝カウンセリング

出生前診断をご希望の方には、まずは遺伝カウンセリングを受けていただきます。
出生前診断とはどのようなもので、どのような検査があるのか専門医がご説明し、今後の方針を計画していきます。
赤ちゃんへの病気の遺伝のご心配などがありましたら、その際に遠慮なくお聞かせください

02

NIPT(新型出生前診断)

NIPT(新型出生前診断)とは、ママの血液中にあるあかちゃんのDNAを調べることでおなかの中の赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性をみるための検査です。
ファミール産院えどがわはNIPT(新型出生前診断)の公認施設になっています。

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03

胎児初期超音波検査

超音波検査を用いたスクリーニング検査で、初期に診断可能な胎児形態異常と、胎児の後頚部・鼻骨・心臓などの観察により染色体異常（ダウン症・18トリソミー・13トリソミー）の可能性を検査します。

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胎児頸部浮腫（NT）

胎児の後頚部のむくみ（NT）を超音波で計測することで、染色体異常（ダウン症・18トリソミー・13トリソミー）の可能性を判定します。
高精度の計測を行うために、当産院では国際NT資格（FMF認定資格）を有した医師による検査を行なっています。

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ファーストスクリーン検査（母体血清マーカー＋NT）

胎児の後頚部のむくみ（NT）の測定値と、妊婦さんの血液中の血清マーカーの解析値から、胎児染色体異常（ダウン症・18トリソミー）である可能性を判定します。

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クアトロ検査（母体血清マーカー）

妊婦さんの血液中に含まれる4種類の成分を測定し、胎児がダウン症、18トリソミー、開放性神経管欠損症である可能性について判定します。

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胎児中期超音波検査

超音波検査を用いたスクリーニング検査で、この段階では主に胎児外表奇形と呼ばれる、目で分かるレベルの身体の異常を検査します。

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羊水検査

確定的検査に位置付けられており、これにより診断結果が確定します。
羊水中に含まれる胎児の細胞を採取し、主に染色体の変化（染色体異常）があるかどうかを調べるための確定的検査として実施されます。

出生前検査のスケジュールについて